China Pó puro de Pharma fabricante

Marbofloxacina em pó para medicina veterinária em cães e gatos com infecções do trato urinário Cas 115550-35-1

Detalhes do produto:
Lugar de origem: Xi'An, China
Marca: wango
Certificação: USP, BP
Número do modelo: WG-0015
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 1kilogram todas as vezes
Preço: FOB price 620-650usd/kg ,can be Negotiable .
Detalhes da embalagem: 10-1000 saco da folha de alumínio do grama que empacota por TNT ou por DHL, 25kilogram pelo cilindro
Tempo de entrega: 3-5 dias de trabalho
Termos de pagamento: L/C, T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: 1000kilogram cada mês

Informação detalhada

Utilização: veterinário Cores: Pó fino amarelo
Função: droga veterinária CAS: 115550-35-1
Duração do tratamento: 5-7 dias Ingrediente ativo: Marbofloxacina
Período de validade: 3 anos Forma posológica: Em pó
Força: 20 mg/g Estatuto da aprovação: FDA aprovado
Armazenar: Armazenamento à temperatura ambiente Indicação: Infecções bacterianas em cães e gatos
Doação: 20,75 mg/kg de peso corporal, uma vez por dia A administração: Oral
Fabricante: Várias empresas farmacêuticas
Destacar:

Agente anti-bacteriano Marbofloxacin For Cats

,

Marbofloxacin veterinário para gatos

,

115550-35-1 droga

Descrição de produto

Marbofloxacin Tratando cães e gatos e para infecções do trato urinárioMedicina Veterinária CAS 115550-35-1

 

 

 

Nome do produto:

Marbofloxacina

Vida de validade:

5 anos

Especificação:

EP8

Itens de teste

Especificação

Resultados da análise

Aparência

Pó cristalino amarelo claro

Conforme

Solubilidade

Ligeiramente solúvel em água, com moderação solúvel ou ligeiramente solúvel em cloreto de metileno, muito ligeiramente solúvel em etanol (96 %)

Conforme

Identificação

Está em conformidade com a marbofloxacina CRS

Conforme

Absorvância

≤0,20

0,08

Perda na secagem

≤0,5%

0,12%

Cinzas sulfatadas

≤0,1%

0,05%

Metais pesados

≤20ppm

< 20ppm

Substância relacionada (HPLC)

Impureza A≤0,1%

Não detectado

Impureza b≤0,1%

Não detectado

Impureza C≤0,2%

0,06%

Impureza d≤0,2%

Não detectado

Impureza e≤0,2%

Não detectado

Qualquer outro único impureza ≤0,2%

Não detectado

Impurezas totais ≤0,5%

0,06%

Solventes residuais

etanol≤5000ppm

309ppm

Toluene≤890ppm

457ppm

Cloreto de metileno≤600ppm

Não detectado

Ensaio

99,0% para 101,0% (substância seca)

100%

 

 

As fluoroquinolonas são usadas para o tratamento de infecções cutâneas profundas e superficiais, infecções do trato urinário em cães, infecções de pele e tecidos moles em gatos, infecções agudas do trato respiratório superior.

Utilizado para trato respiratório, trato digestivo, trato urinário e infecção da pele causada por bactérias sensíveis em gado, porcos, cães e gatos.Há também um efeito de Whitlow na mastite bovina e de ovelha e mastite por suínos - síndrome da histerite - agalactia.

 

A mbofloxacina é um novo antibiótico de fluoroquinolona, ​​que inibe o crescimento de bactérias, inibindo a transcriptase do DNA de bactérias e tem efeitos antibacterianos em bactérias gram-negativas, bactérias gram-positivas e micoplasma.A mbofloxacina pode ser bem absorvida pela administração oral e de injeção com baixa toxicidade.

Farmacodinâmica: amplo espectro antibacteriano e forte atividade antibacteriana.O MIC90 da maioria dos enterobacter, Pasteurella multocídio, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus e Staphylococcus intermediatus foram 0,08-0,28, 0,04, 0,94, 0,2 e 0,23μg/mL, respectivamente, que foram comparáveis ​​a enoxacin, CROXACIN, CROXACINO.O MIC90 de Pasteurella multocídio, Pasteurella hemolyticus, Haemophilus comatose e micoplasma foram 0,02, 0,17, 0,03 e 0,48μg/ml, respectivamente.Este produto é resistente aos seguintes medicamentos como eritromicina, lincomicina, clomfenicol, doxiciclina, medicamentos de sulfonamida do patógeno ainda é eficaz.

 

 

Tabela 1: Parâmetros farmacocinéticos médios após administração intravenosa de marbofloxacina a 6 cães de beagle adultos em uma dose de 2,5 mg/lb.

Parâmetro

Estimar ± sd* n = 6

A depuração total do corpo, (Ml/H • kg)

94 ± 8

Volume de distribuição no estado estacionário, vss,(L/kg)

1,19 ± 0,08

AUC0-inf(μg • h/ml)

59 ± 5

Half-vida de eliminação de plasma terminal, T, T1/2(h)

9,5 ± 0,7

* SD = desvio padrão

Tabela 2: Parâmetros farmacocinéticos médios após a administração oral de comprimidos de marbofloxacina para cães de beagle adultos em uma dosagem nominal de 1,25 mg/lb ou
2,5 mg/lb e para gatos a 2,5 mg/lb.

 

 

Parâmetros

Estimativa de cão ± DP* (1,25 mg/lb) n = 6

Estimativa de cão ± DP* (2,5 mg/lb) n = 6

Estimativa de gato ± DP* (2,5 mg/lb) n = 7

Tempo de concentração máxima, tmáx(h)

1,5 ± 0,3

1,8 ± 0,3

1,2 ± 0,6

Concentração máxima, cMax,(μg/ml)

2,0 ± 0,2

4,2 ± 0,5

4,8 ± 0,7

AUC0-inf(μg • h/ml)

31,2 ± 1,6

64 ± 8

70 ± 6

Half-vida de eliminação de plasma terminal, T, T1/2(h)

10,7 ± 1,6

10,9 ± 0,6

12,7 ± 1,1

As doses reais médias administradas a cães foram de 1,22 mg/lb e 2,56 mg/lb, respectivamente, e a média
A dosagem real administrada aos gatos foi de 2,82 mg/lb.
* SD = desvio padrão

Figura 2:Concentrações plasmáticas médias (µg/ml) após administração oral única de marbofloxacina a cães de beagle adultos em dosagens de 1,25 mg/lb ou 2,5 mg/lb.

* Veja a Tabela 4 emMicrobiologiaseção para dados de microfone.

Figure 2.

Figura 3:Concentrações plasmáticas médias (µg/ml) após administração oral única de marbofloxacina a gatos adultos em uma dose de 2,5 mg/lb.

* Veja a Tabela 5 emMicrobiologiaseção para dados de microfone.

Figure 3.

Tabela 3a: distribuição de tecidos após uma única administração oral de comprimidos de marbofloxacina para cães de beagle adultos em uma dose de 1,25 mg/lb*.

Tecido

Marbofloxacina 2 horas (n = 4)

Concentrações 18 horas (n = 4)

(μg/g ± DP) 24 horas(n = 4)

bexiga

4,8 ± 1,1

2,6 ± 1,5

1,11 ± 0,19

medula óssea

3,1 ± 0,5

1,5 ± 1,5

0,7 ± 0,2

fezes

15 ± 9

48 ± 40

26 ± 11

jejuno

3,6 ± 0,5

1,3 ± 1,0

0,7 ± 0,3

rim

7,1 ± 1,7

1,4 ± 0,5

0,9 ± 0,3

pulmão

3,0 ± 0,5

0,8 ± 0,2

0,57 ± 0,19

linfonodo

5,5 ± 1,1

1,3 ± 0,3

1,0 ± 0,3

músculo

4,1 ± 0,3

1,0 ± 0,3

0,7 ± 0,2

próstata

5,6 ± 1,4

1,8 ± 0,6

1,1 ± 0,4

pele

1,9 ± 0,6

0,41 ± 0,13

0,32 ± 0,08

* SD = desvio padrão

Tabela 3b: distribuição de tecidos após uma única administração oral de comprimidos de marbofloxacina para cães de beagle adultos em uma dose de 2,5 mg/lb.

Tecido

Marbofloxacina 2 horas (n = 4)

Concentrações 18 horas (n = 4)

(μg/g ± sd*) 24 horas(n = 4)

bexiga

12 ± 4

6 ± 7

1,8 ± 0,4

medula óssea

4,6 ± 1,5

1,28 ± 0,13

0,9 ± 0,3

fezes

18 ± 3

52 ± 17

47 ± 28

jejuno

7,8 ± 1,1

2,0 ± 0,3

1,1 ± 0,3

rim

12,7 ± 1,7

2,7 ± 0,3

1,6 ± 0,2

pulmão

5,48 ± 0,17

1,45 ± 0,19

1,0 ± 0,2

linfonodo

8,3 ± 0,7

2,3 ± 0,5

2,03 ± 0,06

músculo

7,5 ± 0,5

1,8 ± 0,3

1,20 ± 0,12

próstata

11 ± 3

2,7 ± 1,0

2,0 ± 0,5

pele

3,20 ± 0,33

0,705 ± 0,013

0,46 ± 0,09

* SD = desvio padrão

 

Microbiologia

A ação primária das fluoroquinolonas é inibir a enzima bacteriana, DNA girase. Em organismos suscetíveis, as fluoroquinolonas são rapidamente bactericidas em concentrações relativamente baixas. A marbofloxacina é bactericida contra uma ampla gama de organismos gram-negativos e gram-positivos. As concentrações inibitórias mínimas (CIM) de patógenos isoladas em estudos de campo clínico realizados nos Estados Unidos foram determinados usando os padrões do Comitê Nacional de Padrões do Laboratório Clínico (NCCLS) e são mostrados nas Tabelas 4 e 5.

Tabela 4. Valores de CIM* (μg/ml) de marbofloxacina contra patógenos isolados da pele, tecidos moles e infecções do trato urinário em cães inscritos em estudos clínicos realizados durante 1994-1996.

Organismo

No. de isolados

Microfone50

Microfone90

Faixa de microfones

Staphylococcus intermedius

135

0,25

0,25

0,125-2

Escherichia coli

61

0,03

0,06

0,015-2

Proteus mirabilis

35

0,06

0,125

0,03-0,25

Beta-hemolíticaStreptococcus,

(não Grupo A ou Grupo B)

25

1

2

0,5-16

Streptococcus, Assim,

Grupo D Enterococcus

16

1

4

0,008-4

Pasteurella multocida

13

0,015

0,06

≤0,008-0,5

Staphylococcus aureus

12

0,25

0,25

0,25-0.5

Enterococcus faecalis

11

2

2

1-4

Klebsiella pneumonia

11

0,06

0,06

0,01-0,06

Pseudomonas spp.

9

**

**

0,06-1

Pseudomonas aeruginosa

7

**

**

0,25-1

* A correlação entre dados de suscetibilidade in vitro (MIC) e resposta clínica não foi
determinado.
** MIC50 e MIC90 não calculados devido ao número insuficiente de isolados.

Tabela 5: Valores de microfone* (μg/ml) de marbofloxacina contra patógenos isolados de
Infecções de pele e tecidos moles em gatos inscritos em estudos clínicos realizados em 1995
e 1998.

Organismo

No. de isolados

Microfone50

Microfone90

Faixa de microfones

Pasteurella multocida

135

0,03

0,06

≤0,008-0,25

Beta-hemolíticaStreptococcus

22

1

1

0,06-1

Staphylococcus aureus

21

0,25

0,5

0,125-1

Corynebacteriumspp.

14

0,5

1

0,25-2

Staphylococcus intermedius

11

0,25

0,5

0,03-0.5

Enterococcus faecalis

10

2.0

2.0

1.0-2.0

Escherichia coli

10

0,03

0,03

0,015-0,03

Bacilospp.

10

0,25

0,25

0,125-0,25

Condições de armazenamento

Armazene abaixo de 30 ° C (86 ° F).

 

Como fornecido

Os comprimidos de zeniquina estão disponíveis nos seguintes pontos fortes de marbofloxacina e tamanhos de garrafa:

25 mg de comprimidos pontuados fornecidos em garrafas que contêm 100 ou 250 comprimidos
50 mg de comprimidos pontuados fornecidos em garrafas que contêm 100 ou 250 comprimidos
100 mg de comprimidos pontuados fornecidos em uma garrafa de 50 comprimidos
200 mg de comprimidos pontuados fornecidos em uma garrafa de 50 comprimidos

Marbofloxacina em pó para medicina veterinária em cães e gatos com infecções do trato urinário Cas 115550-35-1 2

Marbofloxacina em pó para medicina veterinária em cães e gatos com infecções do trato urinário Cas 115550-35-1 3

 

 

 

 

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