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(ITEMAS)
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(NORMAS)
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Aparência
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Pó cristalino amarelado claro
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Solubilidade
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Água
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Ligeiramente solúvel
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Solúvel em pouca quantidade
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Etanol (96%)
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Muito ligeiramente solúvel
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Identificação - Espectro IR
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Concordante com o espectro da substância de referência
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Absorção
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≤ 0.20
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Substâncias conexas (%)
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Impuridade C, D, E
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≤ 0,2%
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Impuridade A, B
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≤ 0,1%
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Impuridades não especificadas
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≤ 0,2%
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Impuridade total
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≤ 0,5%
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Metais pesados
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≤ 20 ppm
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Perda de secagem
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≤ 0,5%
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Cinzas sulfatadas
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≤ 0,10%
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Análise ((em base seca):
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990,2% a 99,5%
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A mbofloxacina é um fungicida e a sua actividade fungicida depende da concentração.As bactérias sensíveis podem morrer 20 a 30 dias após a exposição.Tal como outras fluoroquinolonas,A mbofloxacina demonstrou efeitos pós- antibióticos significativos tanto em bactérias Gram- negativas como em bactérias Gram- positivas e tem actividade tanto nos estágios de repouso como em crescimento da replicação bacteriana..O seu mecanismo de acção não é totalmente compreendido, mas pensa- se que funciona inibindo a enzima do DNA ciclotron bacteriana (topoisomerase tipo II), impedindo a formação de super hélice do ADN e a síntese do ADN.A mbofloxacina e outras fluoroquinolonas comerciais veterinárias apresentam perfis de actividade antimicrobiana semelhantes.Estes medicamentos para a maioria dos bacilos gram-negativos e Staphylococcus aureus tem uma actividade muito boa, incluindo pseudomonas aeruginosa, klebsiella Chemicalbook bactéria, Mr Bush e. coli, enterococcus,Gênero Campylobacter, shigella, salmonela, aeromonas, haemophilus, bactérias de deformação, bactérias Yale sen, gêneros vibrio, etc. A maioria das espécies e estirpes.Outras espécies comumente suscetíveis incluem Brucella, Chlamydia trachomatis, estafilococos (incluindo bactérias produtoras de penicilina e resistentes à meticilina), clamídia e micobactérias.As fluoroquinolonas têm uma actividade variável contra a maioria dos estreptococos e não são geralmente recomendadas para o tratamento de infecções deste género.Estes medicamentos são menos ativos contra a maioria das bactérias anaeróbias e não são eficazes no tratamento de infecções anaeróbias. As estirpes resistentes aos medicamentos surgiram como resultado da variação, nomeadamente pseudomonas, Klebsiella pneumoniae, acinetobacter e enterococcus,Mas a resistência mediada por plasmídeos é geralmente considerada rara..
Função da Marbofloxacina
Fluoroquinolona Marbofloxacina é um antibiótico Fluoroquinolona utilizado exclusivamente para uso em animais.A marbofloxacina é altamente bactericida contra bactérias Gram- negativas aeróbias de amplo espectro e algumas bactérias Gram- positivas, bem como contra o micoplasma.Uma vez que a terceira geração de Fluoroquinolona Marbofloxacina também visava principalmente a replicação e transcrição, como a DNChemicalbookA helicase e a topoisomerase IV,Ambos são muito importantes para ambas as bactérias sobreviverem..A marbofloxacina matou significativamente tanto o proflagelado como o asflagelado intracelular de Leishmania de forma dose- dependente.e foi mais eficaz do que o mefeantimonato e o gluconato de antimônio sódico.Após o tratamento com Marbofloxacina, os macrófagos adquiriram capacidade anti- infecções e atividade anti- leishmaniosa reforçada através da via da NO- sintase.
Fluoroquinolona Marbofloxacina é um antibiótico Fluoroquinolona utilizado exclusivamente para uso em animais.A marbofloxacina é altamente bactericida contra bactérias Gram- negativas aeróbias de amplo espectro e algumas bactérias Gram- positivas, bem como contra o micoplasma.Uma vez que a terceira geração de Fluoroquinolona Marbofloxacina também visava principalmente a replicação e transcrição, como a DNChemicalbookA helicase e a topoisomerase IV,Ambos são muito importantes para ambas as bactérias sobreviverem..A marbofloxacina matou significativamente tanto o proflagelado como o asflagelado intracelular de Leishmania de forma dose- dependente.e foi mais eficaz do que o mefeantimonato e o gluconato de antimônio sódico.Após o tratamento com Marbofloxacina, os macrófagos adquiriram capacidade anti- infecções e atividade anti- leishmaniosa reforçada através da via da NO- sintase.
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