Detalhes do produto:
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Lugar de origem: | Xi'An, China |
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Marca: | Wango |
Certificação: | BP USP EP |
Número do modelo: | WG-0056 |
Condições de Pagamento e Envio:
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Quantidade de ordem mínima: | 10 gramas todas as vezes |
Preço: | FOB price usd 3-5/gram ,price can be negotiable freely . |
Detalhes da embalagem: | 10-1000 saco da folha de alumínio do grama que empacota por TNT ou por DHL |
Tempo de entrega: | 3-5 dias |
Termos de pagamento: | L/C, T/T, Western Union |
Habilidade da fonte: | 10.000 gramas de cada mês das experiências do reseach! |
Informação detalhada |
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Cores: | Pó fino branco | Função: | antineoplástico |
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MOQ: | 10 gramas | Nome: | Pirarubicina |
Função: | anti- leucemia | Certificações: | Não OGM, sem glúten, sem laticínios |
Formulário: | Capsulas | Advertências: | Consulte um profissional de saúde antes de utilizar se estiver grávida, a amamentar, a tomar medicam |
CAS: | 25316-40-9 | Cores: | Pó fino amarelo alaranjado |
Ingredientes: | Vitamina C, Vitamina D, Vitamina E, Selênio, Extrato de Chá Verde, Extrato de Cúrcuma, Extrato de Ge | Processo de fabrico: | O PBF certificou |
Benefícios: | Aumenta o sistema imunológico, reduz a inflamação, combate os radicais livres, promove o crescimento | Doação: | Tomar 2 cápsulas diárias com as refeições |
País de origem: | Estados Unidos da América | Quantidade: | 100 cápsulas |
Data de expiração: | 2 anos a contar da data de fabrico | Armazenar: | Guarde num lugar frio e seco |
Destacar: | Anti suplementos Pirarubicin ao câncer,Anti suplementos antineoplásticos ao câncer,Pirarubicin 72496-41-4 |
Descrição de produto
Nome do produto | Pirarubicina |
Sinônimos | THP-ADM;THEPRUBICINA;(8s-cis) -droxiacetil)-1-;(8S,10S)-10-[[3-Amino-2,3,6-trideóxi-4-O-[(2R) - |
MOQ | 10 gramas |
CAS | 72496-41-4 |
Aparência | pó branco fino |
Fórmula molecular | C32H37NO12 |
Peso Molecular | 627.64 |
Avaliação | > 99,99% |
Aplicação | Apenas para fins de investigação |
Embalagem | 10 a 1000 gramas de frasco pequeno |
Armazenamento | Armazenar num recipiente bem fechado e à prova de luz |
Observações | Wango |
Síntese personalizada | Disponível |
É utilizado principalmente no tratamento de linfoma maligno, leucemia aguda, cancro da mama, cancro do epitélio urinário (câncer de bexiga e de ureter), cancro do ovário, mas também no tratamento do cancro do colo do útero,cancro da cabeça e pescoço e cancro do estômago.
A pirrobicina é um isómero do 4o grupo 'OH na parte do aminoaçúcar da pirrobicina, cuja estrutura química é próxima da doxrobicina.O principal mecanismo de acção sobre as células cancerosas é entrar nas células, distribuir- se rapidamente no núcleo, inibir a ADN polimerase α e β e impedir a síntese de ácidos nucleicos.A droga insere a cadeia de dupla hélice do DNA, fazendo com que as células tumorais terminem na fase G2, incapazes de prosseguir para a fase de divisão celular, resultando na morte das células tumorais.
[Interações de drogas] não estão claras.No entanto, este medicamento é um isómero da dorubicina, pelo que deve ser prestada atenção ao uso simultâneo de medicamentos que interajam com a dorubicina.
[Instruções de administração] Não pode ser injectado por via subcutânea ou intramuscular, mas não pode ser eliminado dos vasos sanguíneos.Deve ser utilizado o mais rapidamente possível após a dissolução e conservado a temperatura ambiente durante não mais de 6 horas.Prevenir a fuga para fora dos vasos sanguíneos, uma vez tratada com doxorubicina.
[Utilização e Dosagem] Dissolver geralmente com solução de glucose a 5% ou 10 ml de água destilada para preparação de injecções, depois despejar numa pequena panela por via intravenosa.Esta droga é difícil de dissolver em cloreto de sódio injectado., não é adequado para dissolução em cloreto de sódio injectável.Dependendo da doença, podem ser selecionados os seguintes métodos de administração.
1Injecção intravenosa: 1 vez 40 a 50 mg/ m2, repetida 3 a 4 semanas;20 a 25 mg/ m2, uma vez por semana, utilização contínua durante 2 semanas, 3 semanas como ciclo.320 mg/ m2, uma vez por dia, utilização contínua durante 2 dias, 3 a 4 semanas como ciclo.
2Injecção arterial: cancro da cabeça e pescoço, cancro da bexiga, 7 a 14 mg/ m2, uma vez por dia, 5 vezes por dia ou de dois em dois dias.
3Injecção intravesical para cancro da bexiga: após cateterismo, dissolver 15-30 mg em solução de 0, 5 mg/ ml, uma vez por dia, 3 vezes por semana, manter a solução na bexiga durante 1 a 2 horas de cada vez.Tome isto como 1 ciclo e repita durante 2-3 ciclos.
4Perfusão vesical
4.1 O método recomendado é dissolver 20-30 mg do medicamento em 20 ml de água para injectáveis (ou solução de glucose a 5%),e depois injetar 10 ml de água para injectar (ou solução de glucose a 5%) na bexiga.Este passo é muito importante.Pode evitar os danos químicos da pele e da mucosa causados pelo líquido residual que flui para a uretra ou mesmo para a pele do escroto quando o cateter é puxado.Além disso, a solubilidade desta droga em solução salina normal é pequena, sendo fácil de precipitar.
4.2 Após a perfusão, o doente foi instruído a deitar-se sobre o estômago e os lados esquerdo e direito para alterar as posições de modo a que o líquido estivesse uniformemente exposto à mucosa da bexiga.A posição correspondente foi mantida para absorver o líquido na área afetadaPor exemplo, se a lesão estava na parede lateral esquerda, o paciente estava na posição lateral esquerda.Em geral, recomenda- se urinar após 40- 60 minutos para garantir o tempo de quimioterapia, mas não mais de 2 horas.O tratamento recomendado é perfusão uma vez por semana, oito vezes durante o tratamento, repouso durante um mês após o final da cistoscopia.
4.3 Deve igualmente notar- se que este medicamento estimula muito a mucosa da bexiga, e sintomas de irritação da bexiga, tais como micção frequente,a urinação dolorosa e a hematuria ocorrerão após cinco ou seis perfusões, que é causada por cistite química e geralmente não necessita de tratamento, mas pode curar gradualmente após a interrupção da medicação.Por conseguinte, recomenda- se verificar a cistoscopia um mês após o final da perfusão da bexiga.
[Preparações e especificações] Pirubicina para injectáveis: 110 mg;(2) 20 mg.
[Reacções adversas] Os efeitos secundários comuns da pirubicina são a supressão da medula óssea, reações gastrointestinais e cardiotoxicidade.A incidência de leucopenia, hemoglobinia e trombocitopenia foi de 73, 6%, 26, 6% e 15, 6%, respectivamente, em 558 tumores sólidos no estudo clínico de fase II.As principais reacções do trato digestivo foram anorexia, náuseas e vômitos, estomatite e diarreia (37, 1%, 29, 7%, 5, 4% e 3, 2%, respectivamente).A cardiotoxicidade pode incluir anormalidades do ECG, taquicardia, arritmia e até insuficiência cardíaca, especialmente em doentes que tenham sido tratados com outras antraciclinas.A incidência de alterações anormais no ECG foi de 2, 8%.Outros efeitos secundários incluíram fadiga, alopecia, febre e função hepática e renal anormal (18, 5%, 9, 7%, 7, 2%, 5, 3% e 1, 5% respectivamente).Observam- se ocasionalmente flebite, erupção cutânea e hemorragia.
O pirazol, mais suave do que a estrela, é amplamente utilizado na quimioterapia do cancro, mas como resultado da quimioterapia existe uma grave supressão da medula óssea, reacções gastrointestinais e lesões hepáticas e renais, etc.,Portanto, precisa ser tomado com ginsenósidos sincrônicos de Rh2., pode aumentar eficazmente a actividade do factor linfático, como o il-12, reforçar a imunidade,Ao mesmo tempo pode estimular a medula óssea, restaurar a função hematopoética da medula óssea, além de melhorar a tolerância das células à toxicidade da droga química, reduzir os efeitos secundários,aumentar o efeito da quimioterapia
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