Tratamento contra o câncer 56124-62-0 da bexiga dos suplementos ao câncer de Valrubicin 99,99% anti

Descrição de produto

Pó da matéria prima do tratamento contra o câncer da bexiga de Valrubicin 99,99% Cas 56124-62-0 dos departamentos do reseach de China!

Função:

Valrubicin foi lançado como ‘um agente quimioterapêutico novo para o tratamento do câncer de bexiga, particularmente nos pacientes com carcinoma BCG-refratária in situ (CIS) da bexiga para quem a cistectomi'a imediata é inaceitável. Pertence à classe de anthracyclines, o mais largo usado em cânceres humanos, e é um derivado N-trifluoroacetyl de 14 valerate do doxorubicin.

Valrubicin pode ser obtido em 3 etapas do daunomycin por N-trifluoroacetylation do iodination da parte do açúcar então do grupo de 2 acetis e da introdução de um resíduo do valerate. Um mecanismo proposto envolvido na citotoxidade do coud de Valrubicin seja o bloqueio helicase do antígeno de SV40 do grande T; esta enzima celular é involvida na formação de um complexo ternário com ADN manter a estrutura topográfica do ADN durante a transcrição.

Nos pacientes com o CIS do refratário da bexiga à linha da frente e à segunda linha terapias, a instilação intravesical de Valrubicin conduziu a uma resposta completa com uma taxa significativa e permitiu um atraso na cistectomi'a. A absorção sistemática era mínima e produzia em conformidade uma incidência mais baixa do cardiotoxicity comparada com o doxorubicin.

Valrubicin está disponível em 200 tubos de ensaio do magnésio para o administrationin intravesicular o tratamento do câncer de bexiga (drugstatus órfão). O lipophilicity aumentado associado com a penetração do increasestissue das funcionalidades do éster do valericacid e do acetato do trifluoro e permanece intacto porque, em grande medida, da falta da exposição à entrega direta causedby hydrolyzing das enzimas na bexiga seguida anulando da solução instilada. Esta ação local igualmente minimiza o cardiotoxicityand outros efeitos adversos considerados com outros anthracyclines. Os efeitos adversos principais que são considerados são bladderirritation e ruborizar da urina.

Como o usar?

Injeção do Iv: (1) câncer de bexiga, câncer uterina, câncer urothelial, linfoma maligno, uma vez cada 3 a 4 semanas: 40 ~ 60mg (25 ~ quadrado) de 40mg/m (potência), uma vez por dia, param por 3 a 4 semanas, como um curso de tratamento, aplicação repetida. (2) carcinoma urothelial: use o método duas vezes 3 a 4 semanas, 30 a 40mg (quadrado) de 20 a de 25mg/m (potência), uma vez por dia, 2 dias contínuos, pare 3 a 4 semanas, como um curso de tratamento, aplicação repetida. cabeça (de 3) e tumor do pescoço, câncer da mama: uma vez por semana, 20 ~ 40mg (14 ~ quadrado) de 25mg/m (potência), uma vez por dia, 2 ~ 3 vezes um a semana, param para 3 ~ 4 semanas, como um curso de tratamento, aplicação repetida. cabeça (de 4) e tumor do pescoço, linfoma maligno, método diário, 10 ~ 20mg (7 ~ quadrado) de 14mg/m (potência), uma vez por dia, uso contínuo para 3 ~ 5 dias, param para 3 ~ 4 semanas, como um curso de tratamento, aplicação repetida. (5) leucemia aguda: método diário, 10 ~ 30mg (7 ~ quadrado) de 20mg/m (potência), uma vez por dia, por 5 dias, retirada até a recuperação da função da medula, aplicação repetida. injeção Intra-arterial: para o câncer da cabeça e do tumor e de bexiga do pescoço, 10 ~ 20mg (7 ~ quadrado) de 14mg/m (potência), uma vez por dia, 5 ~ 10 vezes diariamente ou cada outro dia. Injeção de Intravesical: para o tratamento do câncer de bexiga, após o cateterismo urethral, 15 ~ 30mg (potência) dissolvido em 500 ~ solução 1000μg/ml, uma vez por dia, 3 vezes um a semana, injetada na bexiga dentro de 1 ~ 2 horas, como um curso de tratamento, repetiram 2 ~ 3 cursos

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