Agente Powder Hypertension Treatment do Cas 39562-70-4 Nitrendipine

Descrição de produto

Nitrendipina 99% Cas39562- 70-4 API Antihipertensivo

Novo medicamento anti-hipertensivo Nitrendipina é um novo medicamento anti-hipertensivo, nome químico é nitrofenil etilpiridina, pertence ao derivado da dihidropiridina,efeito anti- hipertensivo e nifedipina semelhante, mas mais eficaz, efeito mais duradouro, até 15 horas.A nirendipina é o antagonista do cálcio da dihidropiridina de segunda geração, que é o antagonista do cálcio da 4 dihidropiridina mais comum (nifedipina, amlodipina, felodipina) na investigação clínica.utilizado principalmente no tratamento da hipertensão arterial e da doença coronariana em idosos.Sabemos que o método convencional para tratar a pressão arterial elevada é o organismo guanidina b (pressão arterial) e duplo sulfato de hidrogénio gramas de urina (diurético) combinação e assim por diante,duplo hidrogénio de gramas de sódio na urina por diurese em fila, diminuição do volume sanguíneo, diminuição da produção cardíaca, por outro lado, inibição direta do músculo liso vascular,vasos sanguíneos e diminuir a resistência vascular periférica, causando uma queda da pressão arterial,Portanto, em combinação com sulfato de guanetidina, o efeito anti- hipertensivo foi reforçado e a ocorrência de edema foi reduzida.No entanto, se nitrendipina e dihidrocarbamato forem utilizados em combinação, a hipokalemia pode ser evitada.Como este medicamento é excretado através da urina, o sódio não só ajuda o doente a reduzir a pressão sanguínea, como também tem o efeito de inibir a liberação de aldosterona, de modo a não causar hipokalemia.Efeitos farmacológicos A Nirendipina foi comercializada pela primeira vez na Alemanha em 1985 para o tratamento da hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva e hipertensão com angina pectoris.Pode agir seletivamente no canal de cálcio do músculo liso vascular e inibir o influxo transmembranar de cálcio do músculo liso vascular e do miocárdio.A sua afinidade com os vasos sanguíneos é maior do que a do miocárdioA ordem de intensidade da dilatação arterial é: artéria coronária > artéria femoral > artéria renal > artéria pulmonar.Pode reduzir o consumo de oxigénio do miocárdio e proteger o miocárdio isquémico.Pode reduzir a resistência periférica total e reduzir a pressão arterial.A absorção oral é boa, mas há um efeito de primeira passagem óbvio, F é 10% ~ 20%.O PPB é 98%.Estudos anteriores relataram t1/ 2 às 2h, enquanto estudos recentes relataram t1/ 2 às 10-22h devido à utilização de equipamentos de medição mais sensíveis.A Cmax oral foi de cerca de 1, 5h, e a pressão arterial sistólica começou a diminuir após 30min, e a pressão arterial diastólica começou a diminuir após 60min.O efeito anti- hipertensivo atingiu o seu máximo dentro de 1 ~ 2h e durou por 6 ~ 8h.É amplamente metabolizado no fígado, 70% dos seus metabólitos são excretados através dos rins e 8% são excretados nas fezes.A concentração sérica do fármaco e a meia- vida de eliminação aumentaram em doentes com doença hepática.As interacções farmacológicas (1) podem aumentar as concentrações plasmáticas de digitalis, como a digoxina, em média cerca de 45%.(2) bloqueador dos receptores beta: a grande maioria dos doentes em combinação com este medicamento pode reforçar o efeito anti- hipertensor e reduzir a taquicardia ocorrida após o medicamento anti- hipertensor;Contudo, os doentes individuais têm Chemicalbook que pode induzir e agravar a hipotensão sistémica, insuficiência cardíaca e angina.