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China Pó puro de Pharma fabricante

Ivermectina em pó Cas 70288-86-7 Pura Para gado Medicamento antiparasitário intestinal

Detalhes do produto:
Lugar de origem: Xi'An, China
Marca: wango
Certificação: USP, BP
Número do modelo: W-0011
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 1kilogram será enviado por expressa
Preço: FOB price 150-168usd/kg ,price can be negotiable freely .
Detalhes da embalagem: 1kg com o recipiente plástico dobro dentro de/o saco folha de alumínio; 25kg com o recipiente plásti
Tempo de entrega: 3-5 dias de trabalho
Termos de pagamento: L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte: 1000kilogram cada mês

Informação detalhada

Função: Droga antiparasitária Aparência: Pó fino branco
Nome: Ivermectin Cas: 70288-86-7
Destacar:

Pó puro intestinal de Ivermectin

,

Pó puro de Ivermectin para o gado

,

70288-86-7 antiparasitário

Descrição de produto

Ivermectina 99%  Para Medicamento Antiparasitário Intestinal para Gado Pó Bruto USP  grau Cas 70288-86-7 fabricante para animais de estimação, veterinários e humanos!

 

 

COA  

 

Produto

Ivermectina

 

Item de Teste

Padrão

Resultado

Solubilidade

Parcialmente insolúvel em água, livremente solúvel em cloreto de metileno, solúvel em álcool

Conforme

Identificação

Ivermectina

1. IR - Deve estar em conformidade

2. HPLC - Deve estar em conformidade

Conforme

Aparência da solução

A solução é clara ≤ BY7

Conforme

Rotação Óptica Específica

-17° ~ -20°

-18.5°

Substância Relacionada

a). Impureza (1.3

b). Qualquer outra impureza especificada ≤ 1.0%

c). Qualquer impureza não especificada ≤ 0.20%

d). Impurezas totais ≤ 5.0%

a). 2.1%

b). A:0.4%,E:0.2%,H:0.1%,J1:0.4%,J2:0.1%, F ou I(RRT0.86):0.1%,Para I(RRT1.56):0.1%

c). RRT1.11:0.05%

d). 3.6%

Etanol

≤ 5.0%

3.7%

Formamida

≤ 3.0%

2.3%

Metal Pesado

≤ 0.002%

<0.002%

Umidade

≤ 1.0%

0.08%

Cinza Sulfatada

≤ 0.1%

0.02%

Conteúdo (H2B1a+H2B1b)

95.0% ~ 102.0% (Ivermectina)

96.8%

H2B1a/(H2B1a+ H2B1b)

≥ 98.0%

98.2%

 

O que é  Ivermectina 99%  ?

 

Foi descoberta no solo pelo microbiologista japonês Satoshi Vougmura em 1973 e foi isolada e cultivada com sucesso em um laboratório, conforme mostrado na Figura 2. Foi descoberto por Satoshi ō mura que o fungo pode produzir compostos parasitoides. Com a ajuda do laboratório de triagem de medicamentos da Merck, os pesquisadores completaram a purificação e identificação dos ingredientes ativos, nomeando-os Avermectinas em 1975. William C. Campbell, um cientista americano dedicado à pesquisa de parasitas, modificou a estrutura química da avermectina para obter uma ivermectina mais segura e eficiente. Em 1981, a ivermectina foi aprovada para comercialização na pecuária, agricultura e aquicultura (nome comercial: Mectizan). Alguns anos depois, a ivermectina provou ter potencial para aplicações na saúde humana. Foi registrada em 1987, e os pacientes logo receberam uso gratuito, pois a sociedade lutava para controlar a oncocercose, também conhecida como cegueira do rio, que é endêmica em regiões tropicais pobres.

A ivermectina tem bom efeito e segurança em nematódeos, insetos, carrapatos e outros parasitas quando usada em pequenas doses. Lançada em 1981, foi rapidamente utilizada na pecuária em todo o mundo para proteger contra nematódeos e outras infecções. Foi registrada para uso humano em 1987 e foi imediatamente doada para o tratamento da oncocercose e da filariose linfática. Desde o seu lançamento, o programa de doação maciça de medicamentos ajudou 1,5 bilhão de pessoas. Os últimos números mostram que cerca de 186 milhões de pessoas em todo o mundo ainda precisam de tratamento a cada ano, e cerca de 112 milhões têm acesso a medicamentos, principalmente na região africana.

 

A ivermectina tem sido um grande sucesso por 40 anos e está sendo investigada por vários institutos de pesquisa. Infelizmente, seu mecanismo de ação permanece um mistério. Além disso, embora os parasitas em animais tenham desenvolvido rapidamente resistência à ivermectina, nenhuma resistência ocorreu em humanos, mesmo entre aqueles que a tomavam há 30 anos.

 

Aplicação 

 

A bacterina é amplamente utilizada em nematódeos gastrointestinais, vermes pulmonares e artrópodes parasitas de bovinos, ovinos, equinos e suínos, nematódeos intestinais de cães, ácaros de ouvido, sarna, vermes do coração e microfilárias, bem como nematódeos gastrointestinais e ectoparasitas de aves.

 

(l) Ivermectina para bovinos e ovinos por via oral ou subcutânea a 0,2 mg/kg; A taxa inseticida foi de 97-100% contra hemocelos, Osteriase, Gucyperus, Strongyloides trichostrongyloides (incluindo Strongyloides escherichia), nematódeos arredondados, estomatodes, nematódeos, nematódeos, nematódeos e adultos e larvas de estágio 4 de ovelhas chabot. Essas doses também são eficazes em artrópodes, como larvas (mosca da pele bovina, mosca da pele de couro, mosca raivosa), ácaros (sarna bovina, ácaro pruriginoso) e piolhos (piolho do palato bovino, piolho de sangue bovino e piolho do palato ovino). A ivermectina é menos eficaz em piolhos mastigadores (tricoderma) e mosca do carrapato ovino. A ivermectina também é altamente eficaz contra carrapatos e moscas que se reproduzem em suas fezes. Embora o medicamento não possa matar ou desmembrar os carrapatos imediatamente, ele pode afetar a alimentação, a muda e a oviposição, reduzindo assim a capacidade reprodutiva dos carrapatos. O fenômeno acima foi mais óbvio em carrapatos 5 dias após uma única injeção subcutânea de 0,2 mg/kg ou alimentação diária de baixa concentração (0,01 mg/kg). De acordo com a dose de 0,2 mg/kg, uma injeção subcutânea de criação nas fezes de moscas também tem um certo efeito de controle, o gado usa 9 dias após suas fezes, as moscas planas, as larvas da mosca da casa de outono não podem desenvolver adultos, outros 5 dias, devido à deformidade da pupa e o processo de amadurecimento adulto é inibido, reduzindo assim muito a criação de moscas de mosca de sangue (uma mosca de sangue) na dose, semelhante após 4 semanas.

 

(2) A administração interna de 0,2 mg/kg de ivermectina foi altamente eficaz (95%-100%) contra adultos e larvas de estágio 4 dos seguintes gêneros de Macrophyllodes e Microphyllodes. Por exemplo, nematódeos redondos grandes (nematódeos redondos comuns, nematódeos redondos equis, nematódeos redondos apentatus), vermes redondos (parascaris equis), oxiúros (Equis trichoderma), vermes do estômago (megadodes, Trichoderma), nematódeos intestinais pequenos (Trichoderma Ersonii, nematódeos redondos Weyseri), vermes pulmonares (nematódeos angelica), etc. Embora uma dose de 0,2 mg/kg também tenha sido limitada para os três tipos de larvas da mosca do estômago do cavalo, as microfilárias do verme onococci que causam lesões na pele e as larvas do terceiro estágio do nematódeo do estômago, o tratamento ideal foi uma segunda dose da dose acima um mês depois.

 

De particular importância é que a dose recomendada de ivermectina (0,2 mg/kg) é cerca de 99% eficaz no tratamento de danos na artéria mesentérica causados ​​pelas larvas precoces e do quarto estágio de C. elegans na fase de transição, geralmente 2 dias após o tratamento, os sintomas foram significativamente aliviados e todos os sintomas desapareceram em cerca de 28 dias.

 

(3) A injeção intramuscular de 0,3 mg/kg de ivermectina mostrou atividade inseticida de amplo espectro em porcos. Tais como ascaris suis, Strongylodes rubiformis, Strongylodes langerii, trichocephalus, nematódeos da boca esofágica, metastrongylodes e nematódeos adultos e imaturos com ententate, a taxa de remoção foi de 94% ~ 100%, e também foi muito eficaz contra trichinella spiralis no trato intestinal (não no músculo). Esses métodos também têm bom efeito de controle sobre o piolho de sangue suíno e o ácaro da sarna suína.

 

(4) cães e gatos no exterior têm forma farmacêutica especial (de acordo com 6 ~ 12μg/kg) para a prevenção e controle da infecção por microfilariose de filariose canina, a China pode tentar 50μg/kg de tratamento interno da infecção por microfilariose de filariose (adulto ineficaz). Ensaios clínicos confirmaram que altas doses de ivermectina têm alta eficácia contra uma variedade de parasitas caninos, como 50μg/kg de injeção subcutânea de C. Canis, C. brasiliensis e C. Canis, 100μg/kg contra C. Canis e 200μg/kg contra C. Canis adultos e larvas do estágio IV. A eficácia de 200μg/kg de injeção subcutânea foi de 69%, enquanto a da administração oral foi de 95%. Este produto, uma vez injetado por via subcutânea, o cão parasita nos pulmões de capillus aerosinophilus (200μg/kg), nematódeo Osselle (400μg/kg) também tem excelente efeito. A eficácia de 200μg/kg para strongyloides faecalis (exceto para larvas do estágio 3) foi de 95% ~ 100%. A ivermectina também é eficaz para algumas infecções por artrópodes em cães e gatos. A injeção subcutânea de 200μg/kg de dose em cães e gatos pode descartar a infecção por ácaro de ouvido, ácaro da sarna e ácaro pulmonar canino após duas semanas. A 300μg/kg, duas doses (com 2 semanas de intervalo) também foram eficazes contra a infecção. O melhor tratamento para demodex em cães é 600μg/kg de injeção subcutânea em um intervalo de 7 dias. Use-o 5 vezes.

(5) É altamente eficaz tomar 200 ~ 300μg/kg por via oral ou subcutânea para o tratamento de nematódeos domésticos, como ascaris gallicoris e capillaria fechada, bem como o artrópode parasitado por aves, como Genicarus mutatus. No entanto, este produto não tem efeito sobre os nematódeos de galinha.

(6) Renas para infecção por Oedemagenatarandi de renas, de acordo com a dosagem de gado (200μg/kg), a injeção subcutânea pode ser.

 

Embora a ivermectina seja apenas um medicamento antiparasitário aprovado pela fda, muitos estudos in vitro mostraram que a ivermectina pode inibir a replicação de muitos vírus de RNA, Estes são Dengue, Zika, Febre Amarela, Nilo Ocidental, Chikungunya e vírus da Floresta Semliki Vírus Sindbis, Vírus da síndrome respiratória e reprodutiva suína.

 

Um artigo do cientista australiano Leon Caly et al. (Caly L, et al.2020) foi publicado na Antiviral Research em 3 de abril deste ano. A ivermectina, um supressor de sarS-COV-2, pode reduzir o ácido nucleico viral (RNA) nas células em 5.000 vezes entre duas horas e 48 horas após a infecção. Como a ivermectina está listada na Lista de Medicamentos Essenciais da Who e é amplamente utilizada, são necessários estudos clínicos adicionais sobre seus potenciais benefícios para os humanos. Na verdade, em 11 de dezembro, havia 43 ensaios clínicos registrados no clinicaltrials.gov (consulta do autor em 12 de dezembro de 2020).

 

No experimento in vitro, 5μM de ivermectina foi adicionada a culturas celulares Vero-HSLAM infectadas por SARS-COV-2 em uma placa de petri. O sobrenadante e os precipitados celulares foram colhidos nos dias 0 a 3, e a replicação do SARS-CoV-2RNA foi analisada por RT-PCR. Verificou-se que 24 horas após o tratamento com ivermectina, a quantidade de ácido nucleico viral (RNA) invadindo as células diminuiu em 99,8%. Em 48 horas, em comparação com a referência, o ácido nucleico viral tratado com ivermectina foi reduzido em cerca de 5000 vezes, indicando que 48 horas após a intervenção da ivermectina, todo o material viral basicamente desapareceu. Como os ensaios foram conduzidos in vitro, a ivermectina foi administrada em doses 60 ou 10 vezes maiores do que as concentrações do medicamento no soro observadas em doses convencionais ou máximas para o tratamento de doenças parasitárias, como cegueira do rio. Por esta razão, algumas pessoas acreditam que a dose necessária para o tratamento da COVID-19 com ivermectina não pode atingir a dose utilizada em experimentos in vitro. Portanto, eles acreditam que quaisquer esforços para estudá-la são um desperdício, mas isso dá ao público uma falsa sensação de esperança, e não é recomendado o uso de ivermectina para tratar a COVID-19. Outros, citando o aumento atual de casos de COVID-19 ou a sensação de urgência da retirada do hospital, dizem que a ivermectina pode ser amplamente utilizada, desde que seja relativamente segura, mesmo sem dados rigorosos de ensaios clínicos que apoiem sua eficácia contra a COVID-19.

 

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