China Pó puro de Pharma fabricante

Pó puro do Cas 70288-86-7 Ivermectin para a droga antiparasitária intestinal do gado

Detalhes do produto:
Lugar de origem: Xi'An, China
Marca: wango
Certificação: USP, BP
Número do modelo: W-0011
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 1kilogram será enviado por expressa
Preço: FOB price 190-240usd/kg ,price can be negotiable freely .
Detalhes da embalagem: 1kg com o recipiente plástico dobro dentro de/o saco folha de alumínio; 25kg com o recipiente plásti
Tempo de entrega: 3-5 dias de trabalho
Termos de pagamento: L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte: 1000kilogram cada mês

Informação detalhada

função: Droga antiparasitária aparência: pó fino branco
nome: Ivermectin Cas: 70288-86-7
Destacar:

Pó puro intestinal de Ivermectin

,

Pó puro de Ivermectin para o gado

,

70288-86-7 antiparasitário

Descrição de produto

Ivermectin 99% para o fabricante cru intestinal do Cas 70288-86-7 da categoria de USP do pó da droga antiparasitária do gado para animais de estimação e veterinários e humano!

 

 

COA

  

 

Produto

Ivermectin

 

Artigo dos testes

Padrão

Resultado

Solubilidade

Partically insolúvel na água, livremente solúvel no cloreto de metileno, solúvel no álcool

Cumpre

Identificação

Ivermectin

1. IR-deve cumprir

2. HPLC-deve cumprir

Cumpre

Aparência da solução

A solução é ≤ claro PERTO7

Cumpre

Rotação ótica específica

-17° ~ -20°

-18.5°

Substância relacionada

a). Impureza (1,3

b). Algum outro ≤ especificado 1,0% da impureza

c). Algum ≤ não especificado 0,20% da impureza

d). ≤ total 5,0% das impurezas

a). 2,1%

b). : 0,4%, E: 0,2%, H: 0,1%, J1: 0,4%, J2: 0,1%, F ou mim (RRT0.86): 0,1%, para I (RRT1.56): 0,1%

c).RRT1.11: 0,05%

d) .3.6%

Álcool etílico

≤ 5,0%

3,7%

Formamide

≤ 3,0%

2,3%

Metal pesado

≤ 0,002%

<0>

Umidade

≤ 1,0%

0,08%

Cinza sulfatada

≤ 0,1%

0,02%

Índice (H2B1a+H2B1b)

95,0% ~ 102,0% (Ivermectin)

96,8%

H2B1a/(H2B1a+ H2B1b)

≥ 98,0%

98,2%

 

Que é Ivermectin 99%?

 

Foi descoberto no solo pelo microbiologista japonês Satoshi Vougmura em 1973 e com sucesso foi isolado e cultivado em um laboratório, segundo as indicações de figura 2. Descobriu-se pelo ō mura de Satoshi que o fungo pode produzir compostos parasitoid. Sob o auxílio do laboratório proprietário da seleção da droga de Merck, os pesquisadores terminaram a purificação e a identificação dos ingredientes ativos, nomeando os Avermectins em 1975. William C. Campbell, um cientista americano dedicado à pesquisa do parasita, alterou a estrutura química do avermectin para obter um ivermectin mais seguro e mais eficiente. Em 1981, o ivermectin foi aprovado introduzindo no mercado na produção animal, na agricultura e na cultura aquática (marca registrada: Mectizan). Alguns anos mais tarde, o ivermectin provou ter o potencial para aplicações da saúde humana. Foi registrado em 1987, e os pacientes foram oferecidos logo o uso livre como a sociedade se esforçou para controlar o Onchocerciasis, igualmente conhecido como a cegueira de rio, que é endêmico em regiões tropicais pobres.

Ivermectin tem o bons efeito e segurança em nemátodo, em insetos, em tiquetaques e em outros parasita quando usado em doses pequenas. Lançado em 1981, foi usado rapidamente na produção animal em todo o mundo para proteger contra nemátodo e outras infecções. Foi registrado para o uso humano em 1987 e doado imediatamente para o tratamento do onchocerciasis e da filariose linfática. Desde seu lançamento, o programa maciço da doação da droga ajudou 1,5 bilhão povos. As figuras as mais atrasadas mostram que ao redor 186 milhões de pessoas no mundo inteiro ainda precisam o tratamento todos os anos, e ao redor 112 milhões têm o acesso às drogas, principalmente na região africana.

 

Ivermectin foi um sucesso enorme por 40 anos e está sendo investigado por vários institutos de pesquisa. Infelizmente, seu mecanismo da ação permanece um mistério. Além disso, embora os parasita nos animais desenvolvessem rapidamente a resistência ao ivermectin, nenhuma resistência ocorreu nos seres humanos, mesmo entre aquelas que a têm tomado por 30 anos.

 

Aplicação

 

 

O Bacterin é amplamente utilizado em nemátodo gastrintestinais, lungworms e artrópodes parasíticos do gado, o ovino, o cavalar e os porcos, nemátodo intestinais dos cães, ácaros da orelha, sarna, heartworms e microfilariae, assim como nemátodo e ectoparasita gastrintestinais das aves domésticas.

 

(l) Ivermectin para o gado e o ovino por 0.2mg/kg oralmente ou subcutaneously; A taxa inseticida era 97-100% contra o hemocellus, os trichostrongyloides de Osteriasis, de Gucyperus, de Strongyloides (que incluem escherichia de Strongyloides), nemátodo, stomatodes, nemátodo, nemátodo, adultos dos nemátodo e dos carneiros do chabot e larvas arredondados da fase 4. Estas doses são igualmente eficazes em artrópodes, tais como larvas (mosca do cowskin, mosca do leatherskin, mosca irracional), ácaros (sarna bovina, ácaro pruritic) e piolhos (piolhos bovinos do palato, piolhos bovinos do sangue e piolhos do palato dos carneiros). Ivermectin é menos eficaz em mastigar o piolho (trichoderma) e os carneiros tiquetaqueiam mosca. Ivermectin é igualmente altamente eficaz contra os tiquetaques e as moscas que reproduzem em suas fezes. Embora a droga não possa matar ou desmembrar tiquetaques imediatamente, pode afetar a alimentação, na muda e o oviposition, assim reduzindo a capacidade reprodutiva de tiquetaques. O fenômeno acima era o mais óbvio nos tiquetaques 5 dias após uma única injeção subcutâneo de 0.2mg/kg ou a alimentação diária da baixa concentração (0.01mg/kg). De acordo com a dose de 0,2 mg/kg uma injeção subcutâneo da criação de animais na fezes das moscas igualmente tem determinado efeito de controle, gado usa 9 dias após seu plano das fezes voa, larvas da mosca do outono não pode desenvolver o adulto, outros 5 dias, devido à deformidade das crisálidas e o processo maduro adulto é inibido, assim reduzindo extremamente a criação de animais das moscas da mosca do sangue (uma mosca do sangue) na dose, similar após 4 semanas.

 

(2) a administração interna do ivermectin 0.2mg/kg era altamente eficaz (95%-100%) contra adultos e larvas da fase 4 dos seguintes gêneros de Macrophyllodes e de Microphyllodes. Por exemplo, grandes nemátodo do círculo (nemátodo redondos comuns, equis arredondados dos nemátodo, apentatus arredondado dos nemátodo), lombrigas (equis dos parascaris), pinworms (trichoderma de Equis), sem-fins do estômago (megadodes, Trichoderma), nemátodo intestinais pequenos (Trichoderma Ersonii, arredondou nemátodo Weyseri), lungworms (angélica dos nemátodo), etc. Embora uma dose de 0.2mg/kg fosse limitada igualmente para os três tipos das larvas da mosca do estômago do cavalo, os microfilariae do onococci do sem-fim que ferimento da pele da causa, e as larvas da terceira fase do nemátodo do estômago, o tratamento ótimo eram uma segunda dose da dose acima um mês mais tarde.

 

Do significado particular são que a dose recomendada do ivermectin (0.2mg/kg) é aproximadamente 99% eficaz no tratamento de dano da artéria mesenteric causado pelas larvas adiantadas e quartas da fase de elegans do C. na fase transitória, geralmente 2 dias após o tratamento, os sintomas foram aliviados significativamente, e todos os sintomas desapareceram em aproximadamente 28 dias.

 

(3) a injeção intramuscular do ivermectin 0.3mg/kg mostrou a largo-espectro a atividade inseticida nos porcos. Como suis das ascáridas, rubiformis de Strongylodes, langerii de Strongylodes, trichocephalus, nemátodo do esôfago da boca, metastrongylodes, e adulto e nemátodo imaturos com ententate, a taxa da remoção era 94% ~ 100%, e ele era igualmente muito eficaz contra spiralis do trichinella no intervalo intestinal (não no músculo). Estes métodos igualmente têm o bom efeito de controle no ácaro da sarna do piolho e do porco do sangue do porco.

 

(4) cães e gato no exterior têm o formulário de dosagem especial (de acordo com 6 ~ 12μg/kg) para a prevenção e o controle da infecção do microfilariasis da filariose do cão, China pode tentar o tratamento 50μg/kg interno da infecção do microfilariasis da filariose (ineficaz adulto). Os ensaios clínicos confirmaram que a dose alta do ivermectin tem a eficácia alta contra uma variedade de parasita caninos, tais como a injeção 50μg/kg subcutâneo de C. Canis, brasiliensis do C. e C. Canis, 100μg/kg contra C. Canis e 200μg/kg contra adultos de C. Canis e larvas da fase IV. A eficácia da injeção 200μg/kg subcutâneo era 69%, quando aquele da administração oral era 95%. Este produto injetado uma vez subcutaneously, o cão parasítico nos pulmões do aerosinophilus do capillus (200μg/kg), nemátodo de Osselle (400μg/kg) igualmente tem o efeito excelente. A eficácia de 200μg/kg aos strongyloides faecalis (à exceção das larvas da fase 3) era 95% ~ 100%. Ivermectin é igualmente eficaz para algumas infecções do artrópode nos cães e gato. A injeção subcutâneo da dose 200μg/kg nos cães e gato pode ordenar para fora a infecção do ácaro da orelha, do ácaro da sarna e do ácaro acaroid pulmonar canino após duas semanas. Em 300μg/kg, duas doses (2 semanas separado) eram igualmente eficazes contra a infecção. O melhor tratamento para o demodex nos cães é a injeção 600μg/kg subcutâneo em um intervalo de 7 dias. Use-o 5 vezes.

(5) é altamente eficaz tomar 200 ~ 300μg/kg oralmente ou subcutaneously para o tratamento de nemátodo domésticos tais como gallicoris das ascáridas e capillaria fechado assim como o artrópode parasitado por aves domésticas, tais como o mutatus de Genicarus. Contudo, este produto não tem nenhum efeito em nemátodo da galinha.

(6) a rena à infecção de Oedemagenatarandi da rena, de acordo com a dosagem da injeção subcutâneo do gado (200μg/kg) pode ser.

 

Embora o ivermectin fosse somente uma droga antiparasitária aprovado pelo FDA, muitos in vitro in vitro estudos mostraram que o ivermectin pode inibir a replicação de muitos vírus do RNA, estes são dengue, Zika, febre amarela, Nilo ocidental, vírus de Sindbis dos vírus da floresta de Chikungunya e de Semliki, vírus reprodutivo e respiratório suíno da síndrome.

 

Um papel pelo cientista australiano Leon Caly (Caly L, e al.2020) foi publicado e outros na pesquisa antivirosa o 3 de abril este ano. Ivermectin, um supressor sarS-COV-2, pode reduzir o ácido nucleico viral (RNA) nas pilhas em 5.000 vezes entre duas horas e 48 horas após a infecção. Desde que o ivermectin é alistado no quem lista essencial do padrão da medicina e é amplamente utilizado, uns estudos clínicos mais adicionais em seus benefícios potenciais aos seres humanos são necessários. De fato, o 11 de dezembro, havia 43 clinicaltrials registrados em clinicaltrials.gov (autor pergunta 12 de dezembro de 2020).

 

In vitro na experiência, 5μM que o ivermectin foi adicionado a SARS-COV-2 contaminou culturas celulares de Vero-HSLAM em um prato de petri. O supernatant e a pilha precipitam foram colhidos no dia 0 3, e a replicação de SARS-CoV-2RNA foi analisada por RT-PCR. Encontrou-se que 24 horas após o tratamento com ivermectin, a quantidade de pilhas de invasão nucleicas virais do ácido (RNA) diminuídas por 99,8%. Em 48 horas, comparadas com a referência, o tratado aos ácidos nucleico viral com ivermectin foi reduzido em aproximadamente 5000 vezes, indicando que 48 horas depois que a intervenção do ivermectin, todo o material viral desapareceu basicamente. Porque as experimentações foram conduzidas in vitro, o ivermectin foi administrado em doses 60 ou 10 vezes mais altamente do que as concentrações da droga do soro observadas em doses convencionais ou máximas para o tratamento de doenças parasíticas tais como a cegueira de rio. Por este motivo, alguns povos acreditam que a dose exigida para o tratamento de COVID-19 com ivermectin não pode alcançar in vitro as experiências usadas dose. Consequentemente, acreditam que todos os esforços para a estudar são um desperdício, mas dá ao público um sentido falso da esperança, e não se recomenda usar o ivermectin para tratar COVID-19. Outro, mencionando o impulso atual nos casos COVID-19 ou a sensação de urgência da retirada do hospital, dizem que o ivermectin pode ser amplamente utilizado contanto que for relativamente seguro, mesmo sem dados rigorosos do ensaio clínico que apoiam sua eficácia contra COVID-19.

 

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