China Pó puro de Pharma fabricante

Anti categoria veterinária Ivermectin 99% de USP das matérias primas de COVID 19

Detalhes do produto:
Lugar de origem: Xi'An, China
Marca: wango
Certificação: USP, BP
Número do modelo: W-0011
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 1kilogram será enviado por expressa
Preço: FOB price 190-240usd/kg
Detalhes da embalagem: 25kilogram /drum
Tempo de entrega: 3-5 dias de trabalho
Termos de pagamento: L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte: 1000kilogram cada mês

Informação detalhada

função: Anti-COVID-19 aparência: pó fino branco
nome: Ivermectin
Destacar:

Anti matérias primas veterinárias de COVID 19

,

Matérias primas veterinárias Ivermectin 99%

Descrição de produto

Fabricante do Cas 70288-86-7 da categoria de USP do pó dos parasita Anti-intestinais de Ivermectin 99% para animais de estimação e veterinários e humano crus!

 

 

COA

  

 

Produto

Ivermectin

 

Artigo dos testes

Padrão

Resultado

Solubilidade

Partically insolúvel na água, livremente solúvel no cloreto de metileno, solúvel no álcool

Cumpre

Identificação

Ivermectin

1. IR-deve cumprir

2. HPLC-deve cumprir

Cumpre

Aparência da solução

A solução é ≤ claro PERTO7

Cumpre

Rotação ótica específica

-17° ~ -20°

-18.5°

Substância relacionada

a). Impureza (1,3

b). Algum outro ≤ especificado 1,0% da impureza

c). Algum ≤ não especificado 0,20% da impureza

d). ≤ total 5,0% das impurezas

a). 2,1%

b). : 0,4%, E: 0,2%, H: 0,1%, J1: 0,4%, J2: 0,1%, F ou mim (RRT0.86): 0,1%, para I (RRT1.56): 0,1%

c).RRT1.11: 0,05%

d) .3.6%

Álcool etílico

≤ 5,0%

3,7%

Formamide

≤ 3,0%

2,3%

Metal pesado

≤ 0,002%

<0>

Umidade

≤ 1,0%

0,08%

Cinza sulfatada

≤ 0,1%

0,02%

Índice (H2B1a+H2B1b)

95,0% ~ 102,0% (Ivermectin)

96,8%

H2B1a/(H2B1a+ H2B1b)

≥ 98,0%

98,2%

 

Função:

 

Ivermectin está ganhando a atenção mundial. Primeiramente, seu descobridor, William Campbell, compartilhou do prêmio nobel 2015 na fisiologia com Satoshi Omura de Japão e de Turquia você de China para seu trabalho na resistência do parasita. Ao longo dos anos, os estudos pré-clínicos relataram consistentemente que o ivermectin inibe a proliferação e a metástase das células cancerosas, promove a morte das células cancerosas, e tem efeitos terapêuticos em células cancerosas resistentes da quimioterapia convencional, assim como efeitos sinérgicos quando usados em combinação com drogas da quimioterapia ou drogas visadas. Além disso, os estudos modelo da dose mostraram que a dose anticancerosa é bastante baixa na citotoxidade normal (Juarez M e outros 2018). Estes não são o foco deste artigo. O foco deste artigo é “os cuidados intensivos Alliance da linha da frente COVID-19 (FLCCC), falando antes da segurança interna do Senado e do comitê governamental dos casos no tratamento adiantado do paciente não hospitalizado COVID-19, Dr. Pierre Kory, presidente do cuidado crítico Alliance da linha da frente COVID-19, para pedir agências governamentais avaliar seus dados clínicos no ivermectin no tratamento e proteção contra infecções de COVID-19novel Coronavirus e fornecer uma recomendação ou uma diretriz do tratamento ao público.

 

Na manhã de 8 de dezembro, na segurança interna do Senado e no comitê governamental dos casos guardados “etapas importantes para uma solução COVID-19: O Dr. Pierre Kory, presidente dos cuidados intensivos Alliance da linha da frente COVID-19 (FLCCC), apareceu como uma testemunha do “na audição do tratamento adiantado paciente não hospitalizado” e chamou o governo para acelerar a análise dos dados na eficácia do ivermectin no tratamento e na proteção contra COVID-19. O Dr. Kory acredita há um grande corpo dos dados que mostram que o ivermectin pode impedir que COVID-19 se agrave naqueles com os sintomas adiantados, incluindo a progressão a uma resposta imune-inflamatório severa, e para ajudar mesmo os pacientes criticamente doentes recuperam. “Eu sou um especialista do pulmão e especialista de ICU, e tudo que eu estou fazendo agora está tomando dos pacientes COVID-19, e quando obtêm ao ICU, não podem respirar, “o Dr. Kory disse. É quase impossível para mim salvar a maioria de pacientes.” Kory foi sobre dizer que o consórcio de FLCCC recolheu os resultados de mais de 20 estudos clínicos, mais de 10 de que eram as experimentações controladas randomized, com evidência clínica que excede distante a autorização compassivo do uso de FDA. O departamento NACIONAL da saúde e do sistema nacional da saúde deve rapidamente rever estes dados e dar as diretrizes e as recomendações públicas do tratamento. Mas Facebook e outros meios sociais recusaram disseminar as opiniões e as recomendações do FLCCC no ivermectin, e a certo ponto interromperam mesmo a página do FLCCC. FLCCC igualmente guardou uma conferência de imprensa o 4 de dezembro para pedir o governo federal a ajuda em tomar a ação para terminar a pandemia. Mas nenhuma agência governamental federal, tal como os centros para o controlo e prevenção de enfermidades (CDC) ou os institutos de saúde nacionais (NIH), era interessada nos dados clínicos no ivermectin fornecido por FLCCC, e nenhuma dos meios de comunicação principais dos E.U. relatados no pedido de FLCCC.

 

Aplicação

 

 

O Bacterin é amplamente utilizado em nemátodo gastrintestinais, lungworms e artrópodes parasíticos do gado, o ovino, o cavalar e os porcos, nemátodo intestinais dos cães, ácaros da orelha, sarna, heartworms e microfilariae, assim como nemátodo e ectoparasita gastrintestinais das aves domésticas.

 

(l) Ivermectin para o gado e o ovino por 0.2mg/kg oralmente ou subcutaneously; A taxa inseticida era 97-100% contra o hemocellus, os trichostrongyloides de Osteriasis, de Gucyperus, de Strongyloides (que incluem escherichia de Strongyloides), nemátodo, stomatodes, nemátodo, nemátodo, adultos dos nemátodo e dos carneiros do chabot e larvas arredondados da fase 4. Estas doses são igualmente eficazes em artrópodes, tais como larvas (mosca do cowskin, mosca do leatherskin, mosca irracional), ácaros (sarna bovina, ácaro pruritic) e piolhos (piolhos bovinos do palato, piolhos bovinos do sangue e piolhos do palato dos carneiros). Ivermectin é menos eficaz em mastigar o piolho (trichoderma) e os carneiros tiquetaqueiam mosca. Ivermectin é igualmente altamente eficaz contra os tiquetaques e as moscas que reproduzem em suas fezes. Embora a droga não possa matar ou desmembrar tiquetaques imediatamente, pode afetar a alimentação, na muda e o oviposition, assim reduzindo a capacidade reprodutiva de tiquetaques. O fenômeno acima era o mais óbvio nos tiquetaques 5 dias após uma única injeção subcutâneo de 0.2mg/kg ou a alimentação diária da baixa concentração (0.01mg/kg). De acordo com a dose de 0,2 mg/kg uma injeção subcutâneo da criação de animais na fezes das moscas igualmente tem determinado efeito de controle, gado usa 9 dias após seu plano das fezes voa, larvas da mosca do outono não pode desenvolver o adulto, outros 5 dias, devido à deformidade das crisálidas e o processo maduro adulto é inibido, assim reduzindo extremamente a criação de animais das moscas da mosca do sangue (uma mosca do sangue) na dose, similar após 4 semanas.

 

(2) a administração interna do ivermectin 0.2mg/kg era altamente eficaz (95%-100%) contra adultos e larvas da fase 4 dos seguintes gêneros de Macrophyllodes e de Microphyllodes. Por exemplo, grandes nemátodo do círculo (nemátodo redondos comuns, equis arredondados dos nemátodo, apentatus arredondado dos nemátodo), lombrigas (equis dos parascaris), pinworms (trichoderma de Equis), sem-fins do estômago (megadodes, Trichoderma), nemátodo intestinais pequenos (Trichoderma Ersonii, arredondou nemátodo Weyseri), lungworms (angélica dos nemátodo), etc. Embora uma dose de 0.2mg/kg fosse limitada igualmente para os três tipos das larvas da mosca do estômago do cavalo, os microfilariae do onococci do sem-fim que ferimento da pele da causa, e as larvas da terceira fase do nemátodo do estômago, o tratamento ótimo eram uma segunda dose da dose acima um mês mais tarde.

 

Do significado particular são que a dose recomendada do ivermectin (0.2mg/kg) é aproximadamente 99% eficaz no tratamento de dano da artéria mesenteric causado pelas larvas adiantadas e quartas da fase de elegans do C. na fase transitória, geralmente 2 dias após o tratamento, os sintomas foram aliviados significativamente, e todos os sintomas desapareceram em aproximadamente 28 dias.

 

(3) a injeção intramuscular do ivermectin 0.3mg/kg mostrou a largo-espectro a atividade inseticida nos porcos. Como suis das ascáridas, rubiformis de Strongylodes, langerii de Strongylodes, trichocephalus, nemátodo do esôfago da boca, metastrongylodes, e adulto e nemátodo imaturos com ententate, a taxa da remoção era 94% ~ 100%, e ele era igualmente muito eficaz contra spiralis do trichinella no intervalo intestinal (não no músculo). Estes métodos igualmente têm o bom efeito de controle no ácaro da sarna do piolho e do porco do sangue do porco.

 

(4) cães e gato no exterior têm o formulário de dosagem especial (de acordo com 6 ~ 12μg/kg) para a prevenção e o controle da infecção do microfilariasis da filariose do cão, China pode tentar o tratamento 50μg/kg interno da infecção do microfilariasis da filariose (ineficaz adulto). Os ensaios clínicos confirmaram que a dose alta do ivermectin tem a eficácia alta contra uma variedade de parasita caninos, tais como a injeção 50μg/kg subcutâneo de C. Canis, brasiliensis do C. e C. Canis, 100μg/kg contra C. Canis e 200μg/kg contra adultos de C. Canis e larvas da fase IV. A eficácia da injeção 200μg/kg subcutâneo era 69%, quando aquele da administração oral era 95%. Este produto injetado uma vez subcutaneously, o cão parasítico nos pulmões do aerosinophilus do capillus (200μg/kg), nemátodo de Osselle (400μg/kg) igualmente tem o efeito excelente. A eficácia de 200μg/kg aos strongyloides faecalis (à exceção das larvas da fase 3) era 95% ~ 100%. Ivermectin é igualmente eficaz para algumas infecções do artrópode nos cães e gato. A injeção subcutâneo da dose 200μg/kg nos cães e gato pode ordenar para fora a infecção do ácaro da orelha, do ácaro da sarna e do ácaro acaroid pulmonar canino após duas semanas. Em 300μg/kg, duas doses (2 semanas separado) eram igualmente eficazes contra a infecção. O melhor tratamento para o demodex nos cães é a injeção 600μg/kg subcutâneo em um intervalo de 7 dias. Use-o 5 vezes.

 

(5) é altamente eficaz tomar 200 ~ 300μg/kg oralmente ou subcutaneously para o tratamento de nemátodo domésticos tais como gallicoris das ascáridas e capillaria fechado assim como o artrópode parasitado por aves domésticas, tais como o mutatus de Genicarus. Contudo, este produto não tem nenhum efeito em nemátodo da galinha.

 

(6) a rena à infecção de Oedemagenatarandi da rena, de acordo com a dosagem da injeção subcutâneo do gado (200μg/kg) pode ser.

 

 

Embora o ivermectin fosse somente uma droga antiparasitária aprovado pelo FDA, muitos in vitro in vitro estudos mostraram que o ivermectin pode inibir a replicação de muitos vírus do RNA, estes são dengue, Zika, febre amarela, Nilo ocidental, vírus de Sindbis dos vírus da floresta de Chikungunya e de Semliki, vírus reprodutivo e respiratório suíno da síndrome.

 

Um papel pelo cientista australiano Leon Caly (Caly L, e al.2020) foi publicado e outros na pesquisa antivirosa o 3 de abril este ano. Ivermectin, um supressor sarS-COV-2, pode reduzir o ácido nucleico viral (RNA) nas pilhas em 5.000 vezes entre duas horas e 48 horas após a infecção. Desde que o ivermectin é alistado no quem lista essencial do padrão da medicina e é amplamente utilizado, uns estudos clínicos mais adicionais em seus benefícios potenciais aos seres humanos são necessários. De fato, o 11 de dezembro, havia 43 clinicaltrials registrados em clinicaltrials.gov (autor pergunta 12 de dezembro de 2020).

 

In vitro na experiência, 5μM que o ivermectin foi adicionado a SARS-COV-2 contaminou culturas celulares de Vero-HSLAM em um prato de petri. O supernatant e a pilha precipitam foram colhidos no dia 0 3, e a replicação de SARS-CoV-2RNA foi analisada por RT-PCR. Encontrou-se que 24 horas após o tratamento com ivermectin, a quantidade de pilhas de invasão nucleicas virais do ácido (RNA) diminuídas por 99,8%. Em 48 horas, comparadas com a referência, o tratado aos ácidos nucleico viral com ivermectin foi reduzido em aproximadamente 5000 vezes, indicando que 48 horas depois que a intervenção do ivermectin, todo o material viral desapareceu basicamente. Porque as experimentações foram conduzidas in vitro, o ivermectin foi administrado em doses 60 ou 10 vezes mais altamente do que as concentrações da droga do soro observadas em doses convencionais ou máximas para o tratamento de doenças parasíticas tais como a cegueira de rio. Por este motivo, alguns povos acreditam que a dose exigida para o tratamento de COVID-19 com ivermectin não pode alcançar in vitro as experiências usadas dose. Consequentemente, acreditam que todos os esforços para a estudar são um desperdício, mas dá ao público um sentido falso da esperança, e não se recomenda usar o ivermectin para tratar COVID-19. Outro, mencionando o impulso atual nos casos COVID-19 ou a sensação de urgência da retirada do hospital, dizem que o ivermectin pode ser amplamente utilizado contanto que for relativamente seguro, mesmo sem dados rigorosos do ensaio clínico que apoiam sua eficácia contra COVID-19.

Anti categoria veterinária Ivermectin 99% de USP das matérias primas de COVID 19 0

 

F.A.Q

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