Pureza nova dos antidiabéticos da perda de peso 98% do Cas 204656-20-2 Semaglutide

Descrição:

O 5 de dezembro de 2017, os E.U. Food and Drug Administration (FDA) aprovaram Semaglutide, o primeiro glP-1 oral análogo.

O MERCADO para drogas do diabetes de GLP-1-like era $3 bilhões em 2014 e é esperado alcançar em 2019 $9 bilhões. Presentemente, todas as drogas deredução similares a GLP-1 no mercado são administradas pela injeção subcutâneo, e não há nenhuma droga oral no mercado. Semaglutide, um GLP-1 oral análogo, foi liberado no Web site oficial de Novo Nordisk o 20 de fevereiro de 2015. Os resultados de um ensaio clínico da fase II de Semaglutide (OG217SC) mostraram que Semaglutide encontrou o resultado clínico previsto no tratamento do tipo - diabetes 2. Isto faz a maioria de pacientes do diabetes vê a vitória das drogas GLP-1 análogas orais.

Em 2005, FDA aprovou o primeiro GLP-1 análogo, Exenatide de Astrazeneca, para o tratamento do tipo - diabetes 2 pela injeção subcutâneo. Desde que Exenatide veio no mercado, os analogues glP-1, que foram administrados uma vez por dia e uma vez por semana, estiveram continuamente no mercado, enriquecendo a variedade dos analogues GLP-1. Presentemente, todas as drogas listadas do diabetes de GLP-1-like são administradas pela injeção subcutâneo, e é difícil desenvolver formulários de dosagem orais. Novo Nordisk parece ter rachado os obstáculos técnicos da entrega oral destes tratamentos do peptide, e está contando no sucesso de Semaglutide para dominar mais fortemente o mercado do diabetes. Porque os formulários de dosagem orais são difíceis de se tornar, o novo Nordisk igualmente está desenvolvendo uma versão subcutâneo de Semaglutide, que está em ensaios clínicos da fase III, como um seguro. Se Semaglutide vai adiante, adicionará à competição crescente no mercado deredução para os analogues GLP-1.

A experimentação da fase II de Semaglutide (OG217SC) no formulário de dosagem oral registrou 600 pacientes com tipo - diabetes 2. Os pacientes foram divididos em três grupos: Semaglutide oralmente, Semaglutide subcutaneously, e placebo. Os níveis de HbA1c eram 0.7-1.9% mais baixos no grupo de Semaglutide; Os níveis da hemoglobina a1c deixaram cair 1,9 por cento no grupo de Semaglutide e 0,3 por cento no grupo do placebo. A perda de peso na dose máxima de Semaglutide oral era comparável àquela do grupo injetado.

Novo Nordisk está considerando um ensaio clínico de Semaglutide, um formulário da fase III de dosagem oral. Mas um problema grande com a versão oral de Semaglutide é a dose. Os dados clínicos mostram que a formulação oral de Semaglutide exige a dose de um ingrediente 300 vezes mais ativo do que a injeção subcutâneo, isto é, Semaglutide é administrada uma vez por semana com 1 magnésio cada vez para conseguir o bom efeito hypoglycemic. Se dado oralmente, tome 40 miligramas de Semaglutide diariamente. Consequentemente, mesmo se o formulário de dosagem oral pode com sucesso ser lançado, custará inevitavelmente muito dinheiro. Consequentemente, os povos são referidos sobre as perspectivas comerciais do potencial e do mercado do formulário de dosagem oral de Semaglutide.

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