Pureza nova dos antidiabéticos da perda de peso 98% do Cas 204656-20-2 Semaglutide

Descrição:

Em 5 de dezembro de 2017, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aprovou o Semaglutide, o primeiro análogo oral do glP-1.

O MERCADO de medicamentos para diabetes semelhantes ao GLP-1 foi de US$ 3 bilhões em 2014 e deverá atingir US$ 9 bilhões em 2019.Atualmente, todos os medicamentos para redução da glicose semelhantes ao GLP-1 no mercado são administrados por injecção subcutânea, e não há nenhum medicamento oral no mercado.A Semaglutida, um análogo oral do GLP-1, foi lançada no site oficial em 20 de Fevereiro de 2015.Os resultados de um ensaio clínico de fase II com Semaglutide (OG217SC) mostraram que o Semaglutide atendeu aos resultados clínicos esperados no tratamento da diabetes tipo 2.Isso faz com que a maioria dos pacientes com diabetes veja a vitória dos medicamentos analógicos orais do GLP-1.

Em 2005, a FDA aprovou o primeiro análogo do GLP-1 da Astrazeneca, Exenatide, para o tratamento da diabetes tipo 2 por injeção subcutânea.Desde que o Exenatide foi colocado no mercado, os análogos do glP-1, que foram administrados uma vez por dia e uma vez por semana, estão continuamente no mercado, enriquecendo a variedade de análogos do GLP-1.Atualmente, todos os medicamentos para diabetes listados como GLP-1 são administrados por injeção subcutânea, e é difícil desenvolver formas de dosagem oral.A Nordisk parece ter ultrapassado os obstáculos técnicos da administração oral destes tratamentos com peptídeos e conta com o sucesso da Semaglutide para dominar mais fortemente o mercado do diabetes.Dado que as formas de dosagem oral são difíceis de desenvolver, a Nordisk também está a desenvolver uma versão subcutânea de Semaglutide, que está em ensaios clínicos de fase III, como uma apólice de seguro.Se o Semaglutide for aprovado, aumentará a concorrência no mercado de redução de glicose para análogos do GLP-1.

O ensaio de Fase II de Semaglutide (OG217SC) na forma de dosagem oral incluiu 600 doentes com diabetes tipo 2.Os doentes foram divididos em três grupos: Semaglutide por via oral, Semaglutide por via subcutânea e placebo.Os níveis de HbA1c foram 0, 7 a 1, 9% mais baixos no grupo da Semaglutida;Os níveis de hemoglobina a1c diminuíram 1, 9% no grupo da Semaglutida e 0, 3% no grupo do placebo.A perda de peso na dose máxima de Semaglutide oral foi comparável à do grupo injectado.

A Nordisk está a considerar um ensaio clínico de Fase III da Semaglutida, uma forma de dosagem oral.Mas um grande problema com a versão oral de Semaglutide é a dose.Os dados clínicos mostram que a formulação oral de Semaglutide requer uma dose de ingrediente activo 300 vezes superior à de injecção subcutânea, ou seja,A semaglutida é administrada uma vez por semana com 1 mg de cada vez para obter um bom efeito hipoglicémico..Se administrado por via oral, tome 40 miligramas de Semaglutide diariamente.Por conseguinte, mesmo que a forma de dosagem oral possa ser lançada com êxito, irá inevitavelmente custar muito dinheiro.Os consumidores estão preocupados com o potencial comercial e as perspectivas de mercado da forma de dosagem oral de Semaglutide..

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