[In vivo processo] Levo-cetirizine é o levo-corpo do cetirizine, que tem uma taxa obrigatória alta com proteína do plasma após a absorção oral no sangue. O efeito do levo-cetirizine é um de uma hora mais óbvio após a absorção oral, e a duração é 24,4 horas, respectivamente, e o efeito alcança seu pico dentro de 6 horas após ter tomado a droga. Os estudos farmacocinéticos confirmam que consiste na estrutura antipódica de duas quantidades iguais do cetirizine racemic no metabolismo sem fígado, horas em movimento sinistroso do corpo do cetirizine oral 4 e 8 horas após concentrações do plasma de cetirizine são quase direitas duas vezes, ele são os metabolitos principais na urina, 32 horas orais após 50% - 60% das drogas pela excreção da urina, uma pequena quantidade de descarga do desperdício.
Em movimento sinistroso farmacológico do mecanismo do 【do】 de Cetirizine desenvolvido pela empresa de Bélgica UCB, com o SuoFei que, desloratadine, flúor de b lamictal é alistado como a terceira geração de drogas antialérgicas, como devido ao cetirizine é efeitos canhotos, tão farmacológicos similares àqueles do cetirizine, mas menos efeitos secundários, cetirizine tiveram o efeito inibitório suave no sistema nervoso central, pesquisa mostram que a inibição do cetirizine do sistema nervoso central é principalmente o corpo direito tem determinada afinidade com os receptors relacionados no cérebro, assim que um único isômero ótico do cetirizine do cetirizine - o cetirizine canhoto evitado capazmente aos efeitos secundários de sistema nervoso central tais como a sedação, sonolência, atividade do antistamínico é similar ao cetirizine. Levocetirizine tem um efeito antialérgico mais forte do que outras drogas antialérgicas devido a seu mecanismo farmacológico extensivo. Além do que seu efeito antagônico forte contra o receptor H1, igualmente tem outros mecanismos antialérgicos. Os mecanismos farmacológicos associados com a asma incluem a inibição da agregação e da infiltração das pilhas inflamatórios compostas principalmente dos eosinophils na via aérea, da inibição do degranulation de hypertrophic/basófilo, da inibição de resposta asmática atrasada, e do realce do bronchodilation dos agonistas adrenergic do receptor do β 2.
A fim estudar o efeito curativo da estrutura do enantiomorphism do cetirizine, em voluntários adultos saudáveis usou o cetirizine, cetirizine canhoto e o cetirizine destro (Ucb28557) na reação alérgica da pele causada pelos resultados da histamina, randomized, os dobro-cegos e os transversais da experiência mostra que cetirizine e cetirizine em movimento sinistroso do prurido de pele induzido histamina e tem em nível o efeito inibitório significativo, a atividade do antistamínico do levo-cetirizine 2.5mg era superior àquele do cetirizine 5mg, sugerindo que a eficácia do levo-cetirizine seja superior àquela do cetirizine, quando o dexcetirizine não mostrou nenhum efeito antagônico contra os receptors H1.
[Aplicação clínica] como um antistamínico de terceira geração, Levistirizine foi introduzido no mercado em fevereiro de 2001. É um único isômero ótico do cetirizine de segunda geração do antistamínico, que é usado principalmente para o tratamento de doenças alérgicas no sistema respiratório, na pele e nos olhos, tais como o rhinoconjunctivitis alérgico, a doença de pele alérgica, a asma alérgica, etc. Tem as vantagens do efeito rápido, efeito forte e durável e poucos efeitos secundários.
[Uso e dose] a dose clínica usual para adultos é 5mg, uma vez por dia.
[Efeitos secundários] nenhuns efeitos secundários do sistema nervoso central tais como a sedação e a sonolência; Nenhum efeito deindução de antistamínicos da segunda geração (por exemplo Terfenadine, de asimidazole, etc.) foi observado.
[Notas] é aplicável a uma vasta gama de povos, e pode ser usado para mulheres grávidas e aleitando. É classificado como a classe B (relativamente seguro) para mulheres gravidas por FDA do Estados Unidos. É igualmente seguro para as crianças (que incluem infantes) no uso clínico.
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