[Processo in vivo] A levo- cetirizina é o levo- corpo da cetirizina, que tem uma elevada taxa de ligação com as proteínas plasmáticas após absorção oral no sangue.O efeito da levo- cetirizina é mais evidente uma hora após a absorção oral., e a duração é de 24,4 horas, respectivamente, e o efeito atinge o seu pico no prazo de 6 horas após a ingestão do medicamento.Os estudos farmacocinéticos confirmam que consiste em duas quantidades iguais de estrutura antipódica de cetirizina racémica no metabolismo do organismo sem fígado,4 horas e 8 horas após a administração, as concentrações plasmáticas de cetirizina são quase duas vezesOs principais metabólitos encontram- se na urina, por via oral 32 horas após 50% - 60% dos medicamentos serem excretados pela urina, uma pequena quantidade de resíduos é eliminada.
Cetirizina ] [ Mecanismo farmacológico sinistral desenvolvido pela empresa belga UCB, com o SuoFei que, desloratadina, b fluoro lamictal está listado como a terceira geração de medicamentos antialérgicos,como por causa da cetirizina é canhoto, de modo que os efeitos farmacológicos são semelhantes aos da cetirizina, mas com menos efeitos secundários, a cetirizina teve um efeito inibitório leve no sistema nervoso central,A pesquisa mostra que a inibição da cetirizina do sistema nervoso central é principalmente o corpo direito tem certa afinidade com receptores relacionados no cérebro,Assim, um único isómero óptico de cetirizina cetirizina - cetirizina canhoto evitou habilmente os efeitos secundários do sistema nervoso central, tais como sedação, sonolência, a actividade anti- histamínica é semelhante à da cetirizina.A levocetirizina tem um efeito anti- alérgico mais forte do que outros medicamentos anti- alérgicos devido ao seu extenso mecanismo farmacológico.,Também tem outros mecanismos anti-alérgicos.Os mecanismos farmacológicos associados à asma incluem a inibição da agregação e infiltração de células inflamatórias compostas principalmente por eosinófilos nas vias aéreas,inibição da degranulação dos hipertróficos/ basofílicos, inibição da resposta asmática retardada e aumento da broncodilatação dos agonistas dos receptores β2- adrenérgicos.
A fim de estudar o efeito curativo da estrutura de enantiomorfismo da cetirizina, em voluntários adultos saudáveis foi utilizada cetirizina,cetirizina canhoto e canhoto cetirizina (Ucb28557) em reacção alérgica cutânea causada por histaminaOs resultados de experimentos aleatórios, duplo- cegos e cruzados mostram que a cetirizina e a cetirizina sinistral de erupção cutânea e rubor cutâneo induzidos pela histamina têm um efeito inibitório significativo.A actividade anti- histamínica de 2, 5 mg de levo- cetirizina foi superior à de 5 mg de cetirizina, sugerindo que a eficácia da levo- cetirizina foi superior à da cetirizina.A dexcetirizina não demonstrou qualquer efeito antagonista contra os receptores H1..
[Aplicação clínica] Como anti-histamínico de terceira geração, a levistirizina foi comercializada em Fevereiro de 2001.utilizado principalmente no tratamento de doenças alérgicas do sistema respiratório, pele e olhos, tais como rinoconjuntivite alérgica, doença alérgica da pele, asma alérgica, etc.Tem as vantagens de um efeito rápido, forte e duradouro e poucos efeitos secundários.
[Uso e dose] A dose clínica habitual para adultos é de 5 mg, uma vez por dia.
Não há efeitos secundários no sistema nervoso central, como sedação e sonolência.Não foi observado efeito inductor de arritmia dos anti- histamínicos de segunda geração (por exemplo, terfenadina, asimidazol, etc.).
É aplicável a uma ampla gama de pessoas, e pode ser usado para mulheres grávidas e lactantes.Também é seguro para crianças (incluindo lactentes) em uso clínico..
Perguntas frequentes
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