Práziquantel em pó potente para esquistosomiase e outras infecções por parasitas 99% USP Grade

Composição

O ingrediente principal da preparação é praziquantel.

Caráter

Tabuletas de Praziquantel: Tabuletas brancas.

Indicações

Este produto é apropriado para todos os tipos do schistosomiasis, do clonorchiasis, do paragonimiasis, do gingeriasis, da doença da tênia e do cysticercosis.

especificações

Tabuletas de Praziquantel: (1) 0.2g; (2) 0.6g.

Uso.

Tabuletas de Praziquantel:

1. Tratamento do fascidiasis:

(1) schistosomiasis: todos os tipos do schistosomiasis crônico com uma dose total da terapia do dia de 60mg/kg 1-2, 2-3 vezes um o dia entre refeições. A dose total do schistosomiasis agudo era 120mg/kg, 2-3 vezes um o dia por 4 dias. O peso corporal sobre 60kg é calculado como 60kg.

(2) clonorchiasis: a dose total era 210mg/kg, 3 vezes um o dia por 3 dias.

(3) Paragonimiasis: 25mg/kg, 3 vezes um o dia, por 3 dias.

doença do pipeworm do gengibre (de 4): 15mg/kg, uma dose.

2, tratamento da doença da tênia:

(1) doença da tênia da carne e da carne de porco: 10mg/kg, refeição da manhã, 1 hora após ter tomado o sulfato de magnésio.

(2) pumilis de Hymenococcus e lateriana do diphyllobothriasis: 25mg/kg, dose oral.

3, o tratamento do cysticercosis: uma dose total de 120-180mg/kg, 3-5 dias, 2-3 vezes um o dia.

Aplicação clínica e diretrizes

Wei Xiaolong e Tan Ruibin analisaram e outros a eficácia e os efeitos secundários clínicos de tabuletas do albendazole e de tabuletas do praziquantel no tratamento do solha de fígado, e concluíram que as tabuletas do albendazole e as tabuletas do praziquantel tiveram a eficácia clínica similar no tratamento do solha de fígado, mas as tabuletas do albendazole tiveram menos reações adversas e segurança mais alta, e puderam racionalmente ser selecionadas de acordo com a situação real na clínica. (jornal eletrônico da pesquisa moderna da medicina e da saúde, 2018,2 (13): 73-74)

Reações adversas

1, dano sistemático: fadiga, dor do membro, eosinophilia, além do que o produto causado por choque anafilático relatado na literatura.

2. Sistema cardiovascular: as palpitação, tensão da caixa, ECG mostraram mudanças da onda de T e a contração externo, tachycardia supraventricular, fibrilação atrial.

3. Sistema digestivo: náusea, dor abdominal, diarreia, transaminase elevado, sangramento gastrintestinal.

4, pele e acessórios: prurido, itching, purpura alérgico.

5. Sistema nervoso: vertigem e dor de cabeça.

6, outro: transtornos mentais induzidos.

Tabu

1. Os pacientes oftálmicos do cysticercosis são proibidos.

2. Não use nos pacientes alérgicos a estes droga ou excipientes farmacêuticos.

3, proibem a aplicação simultânea do indutor forte do citocromo P450, tal como o rifampicin.

Matérias que precisam a atenção

1, o tratamento de parasita parasíticos no tecido tal como o schistosoma, pneumofluke, cysticercosis, porque o corpo do sem-fim é matado depois que a liberação de um grande número substâncias do antígeno, pode causar a febre, eosinophilia, prurido, e causa às vezes choque anafilático, deve ser observado.

2, pacientes do cysticercosis precisam de ser hospitalizados, e suplementado pela prevenção e o tratamento do edema do cérebro e de reduzir a pressão craniana alta (aplicação do agente do dexamethasone e de desidratação) ou a prevenção e o tratamento do estado epiléptico das medidas do tratamento, impedir acidentes.

3, combinado com o cysticercosis do olho, remoção cirúrgica do corpo do inseto devem ser primeiros, e então tratamento da droga.

4. Use com cuidado nos pacientes com coração, fígado e doença renal sérios e naqueles com uma história da doença mental.

5. Os povos com reações óbvias do sistema nervoso tais como a vertigem e a sonolência não devem conduzir ou operar a maquinaria durante o tratamento ou dentro de 24 horas após a retirada.

6, cysticercosis na remoção da tênia, cysticercosis recessivo exceto, para evitar acidentes.

7. Esta droga pode agravar as lesões do sistema nervoso central causadas pelo schistosomiasis, assim que não deve ser dada aos pacientes com uma história da epilepsia e/ou de outros sintomas subjacentes do sistema nervoso central, tais como nódulos subcutâneos do cysticercosis.

8. Os pacientes que recebem o rifampicin e na necessidade urgente de tratamento parasítico da droga devem considerar usar outras preparações para o tratamento. Contudo, se o tratamento com praziquantel é necessário, o rifampicin deve ser interrompido por 4 semanas antes da administração. A terapia de Rifampicin pode ser recomeçada 1 dia após conclusão da terapia do praziquantel.

9. Medicamentação para mulheres grávidas e aleitando: As mulheres de aleitação não devem amamentar durante o período da medicamentação até 72 horas após a retirada.

Interação de droga

As interações de droga podem ocorrer se usado conjuntamente com outras medicamentações. Consulte seu médico ou farmacêutico para detalhes.

Efeitos farmacológicos

Este produto é eficaz ao schistosoma, tênia, cysticercosis, sinensis dos clonorchis, pneumofluke, microplaqueta do gengibre. Tem dois efeitos farmacológicos principais no sem-fim:

1. A paralisia espasmódica é causada pela contração do tônico dos músculos do inseto. A tensão do schistosomiasis aumentou somente 20 segundos após a exposição à baixa concentração do praziquantel. Quando a concentração de praziquantel era mais do que 1mg/L, as contrações do schistosomiasis eram imediatamente intensas. A contração muscular do parasita pode ser relacionada à perda de íons intracelulares do cálcio devido ao aumento da permeabilidade de membrana das pilhas somáticas pelo praziquantel.

2. Dano do córtice do inseto e para hospedar a função imune: Prazizitel tem um rápido e dano óbvio ao córtice do inseto, causando o inchamento da pele exterior do syncytium, os vacuoles, os bullae, a saliência da superfície do corpo, e finalmente a erosão e o ulceration da epiderme, quase todos os corpos secretory desaparece, e o músculo do anel e o músculo longitudinal igualmente rapidamente para dissolver-se sucessivamente. No anfitrião, a degeneração vacuolar da pele externo foi observada 15 minutos após a administração. Depois que a destruição do córtice, a absorção e as funções da excreção do parasita são afetadas. Mais importante, a exposição do antígeno da superfície do corpo faz o parasita vulnerável ao ataque imune do anfitrião. Um grande número eosinophils unem às lesões de pele e invadem, conduzindo à morte do parasita. Além, o praziquantel pode igualmente causar as mudanças secundárias, despolarizando a membrana de superfície do corpo do inseto, reduzindo significativamente a atividade da fosfatase alcalina do córtice, tendo por resultado a inibição de tomada da glicose e a prostração do glycogen endógeno. Praziquantel pode igualmente inibir a síntese de ácidos nucleicos e de proteínas.

Farmacocinética

Depois que a absorção oral é rápida, mais de 80% da droga pode ser absorvido do intestino. O valor máximo da droga do sangue alcançado aproximadamente 1 hora, e a droga foram metabolizados rapidamente após ter entrado no fígado, principalmente formando metabolitos do hidróxilo, e somente uma pequena quantidade mesma de droga ativa unmetabolized incorporou a circulação sistemática. A concentração no sangue venoso portal pode ser 10 vezes mais altamente do que aquela no sangue venoso periférico. A concentração de líquido cerebrospinal é aproximadamente 15%-20% da concentração de drogas do sangue. Depois que os pacientes do fluxo de leite tomam a medicina, a concentração de drogas em seu leite é equivalente a 25% no soro. A dose máxima do sangue depois que a administração oral de 10-15mg/kg é sobre as drogas 1mg/L. é distribuída principalmente no fígado, seguido pelo rim, pelo pulmão, pelo pâncreas, pela glândula ad-renal, pela glândula pituitária, pela glândula salivar, etc., raramente através da placenta, nenhum fenômeno órgão-específico da acumulação. Sua meia-vida (T1/2) é 0.8-1.5 horas, e seus metabolitos tem uma meia-vida (T1/2) de 4-5 horas. É excretada principalmente pelos rins sob a forma dos metabolitos, por 72% dentro de 24 horas e por 80% no prazo de 4 dias.

FAQ

Q1: É você um fabricante?

Resposta: Sim, nós somos fábrica fundada 2010.

Q2: Como contactar connosco?

Clique do “o fornecedor contato” e envie-nos então a mensagem o produto que você interessa dentro, você obterá a resposta válida dentro de DUAS horas.

Q3: Que tipo de termos do pagamento você aceita?

Para a ordem pequena, você pode pagar por T/T, por Western Union ou por Paypal, ordem normal por T/T a nossa conta de empresa

Q4: Pode você dar-me um preço com desconto?

Certo, depende de seu qty.

Q5: Como posso eu obter uma amostra?

as amostras grátis estão disponíveis, mas os fretes estarão em sua conta e as cargas serão do retorno a você ou deduzirão do seu
ordem no futuro.

Q6: Como confirmar a qualidade de produto antes de colocar ordens?

: Você pode obter amostras grátis para alguns produtos, você precisa somente de pagar os custos de envio ou de arranjar-nos um correio e de tomar
amostras. Você pode enviar-nos suas especificações de produto e pedidos, nós fabricaremos os produtos de acordo com seus pedidos.

Q7: Como você trata a queixa da qualidade?

: Antes de mais nada, nosso controle da qualidade reduzirá o problema da qualidade para aproximar zero. Se há um problema real da qualidade causado por nós,
nós enviar-lhe-emos bens livres para a substituição ou reembolsá-los-emos sua perda.